公司簡介：

秉持國際的規格，建立完整的生物藥開發平台是永昕於2001年成立的宗旨。除了提供生物新藥開發的服務，如今永昕也成功的運用法規，計畫與管理的智慧財能力，配合其於竹南生技園區全國首座美國FDA Master File登記以及我國衛生署PIC/S GMP認證的製藥廠房開發多項生物藥。

永昕採用全球最先進最優質的製造技術，融合國際規格的嚴謹品質控制與管理，快速又有效地，將實驗室的研究成果，予以藥品化推入國際市場，並以成為全球最具競爭力的生物製藥公司為企業願景。

工作地點：竹南科學園區

履歷投遞方式：104人力銀行或

mail: chengyu.tsai@mycenax.com.tw

職務名稱

工作內容

職務需求

醱酵製程工程師

1. GMP技轉相關工作規劃與執行
2. 細胞/微生物培養參數建立及執行生產製造作業
3. 執行GMP相關之製程確效、廠房/設備維護及文件建立等工作
4. 協同執行產程開發試驗

生科/生工/化工等相關碩士學歷

具醱酵背景知識及操作經驗

具英文文件讀寫能力

純化製程工程師

1. 生物藥純化製程建立、製造作業執行、確效設計與執行
2. 生物藥純化製程開發技術平台建立(如澄清過濾、管柱純化、UF/DF等)
3. 生物藥委託開發案之技術執行及成果轉移
4. 製程設備校驗證與維護
5. 執行GMP相關之製程確效、廠房/設備維護及文件建立等工作

生科/生工/化工等相關碩士學歷

具備實驗室蛋白純化經驗

修習過生物化學課程或具藥品生產及製藥法規(PI